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1、深圳技術大學成立醫(yī)工交叉創(chuàng)新研究院
近日，深圳技術大學成立醫(yī)工交叉創(chuàng)新研究院。該研究院將以解決產業(yè)“卡脖子”技術為核心目標，聚焦高端醫(yī)療裝備、智能助力助老助殘裝備、醫(yī)療大數(shù)據(jù)與醫(yī)療信息系統(tǒng)、跨尺度診療裝備與系統(tǒng)四大發(fā)展方向，培養(yǎng)醫(yī)工交叉復合型人才，打造產學研用一體化創(chuàng)新平臺，為醫(yī)療器械產業(yè)及醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)賦能，服務地方經濟和民生福祉。當日，“康復輔助器具產學研融合發(fā)展”“大健康智能終端融合創(chuàng)新研究中心暨智慧醫(yī)技訓練營”“深圳技術大學附屬福永人民醫(yī)院醫(yī)工交叉創(chuàng)新基地”等3個重點項目簽約。項目將通過市場化運作，推動技術轉化與產業(yè)孵化，打造全國醫(yī)工交叉領域的標桿平臺。(金臺資訊)
2、檢驗收費又下調價格
近日，青海省醫(yī)保局發(fā)布消息，關于擬調整955項醫(yī)療服務價格項目的公示。其中涉及檢驗類項目9項。根據(jù)公布的955項醫(yī)療服務項目，涉及放射、中醫(yī)、超聲等類別，其中檢驗類項目調整9項。分別是：視黃醇結合蛋白(RBP)測定、尿素(Urea)測定、尿酸(UA)測定、胱抑素(Cys-C)測定、肌紅蛋白(Mb)測定、肌酸激酶(CK)測定、肌酸激酶-MB同工酶活性(CK-MB)測定、乳酸脫氫酶(LD)測定、α羥基丁酸脫氫酶(α-HBD)測定。所有產品，不分方法學，不區(qū)分醫(yī)療機構等級，統(tǒng)一收費。肌紅蛋白從原來收費65元，調整為15.5元，降幅達76%。(體外診斷網(wǎng))
3、腦機接口光磁聯(lián)合調控系統(tǒng)在漢發(fā)布
近日，在2025年中國腦科學大會上，依瑞德集團、天津隧世等企業(yè)展示了前沿技術，無創(chuàng)腦機接口技術實現(xiàn)跨越突破。交互式腦機-光磁聯(lián)合調控系統(tǒng)：近紅外腦功能成像(fNIRS)通過近紅外光穿透頭皮和顱骨，檢測腦皮層中氧合血紅蛋白和脫氧血紅蛋白的濃度變化，實時反映局部腦區(qū)的神經活動和代謝狀態(tài)。經顱磁刺激(TMS)則利用時變磁場穿透顱骨，產生感應電流刺激大腦皮層神經元，調節(jié)神經興奮性。兩者聯(lián)用，輸出式腦機接口的近紅外腦功能成像可實時監(jiān)測輸入式腦機接口、經顱磁刺激時特定腦區(qū)的血流動力學和代謝變化，實時動態(tài)評估刺激效果。經顱磁刺激根據(jù)近紅外腦功能成像反饋的腦功能狀態(tài)，動態(tài)調整刺激參數(shù)，實現(xiàn)對大腦神經活動的精準調節(jié)。(湖北日報)
4、《人形機器人智能化分級》L1-L5 標準出爐
近日，由北京人形機器人創(chuàng)新中心牽頭，聯(lián)合上海人形機器人創(chuàng)新中心、浙江人形機器人創(chuàng)新中心，以及優(yōu)必選、宇樹科技、中國信通院和工聯(lián)院等主流企業(yè)及科研院所共同制定了《人形機器人智能化分級》(T / CIE 298-2025)團體標準。該標準通過借鑒自動駕駛、工業(yè)機器人等分級邏輯，并針對人形機器人的特殊性進行了創(chuàng)新，構建形成“四維五級”的評價框架。包括“感知認知(P)、決策學習(D)、執(zhí)行表現(xiàn)(E)、協(xié)作交互(C)”為核心的四大能力維度，并構建 L1-L5 五級智能化能力分級體系。(中新網(wǎng)上海)
5、微型機器人臨床前新進展
近日，法國初創(chuàng)公司Artedrone宣布，其Sasha自主機械取栓系統(tǒng)已在體外與體內模型中完成關鍵臨床前測試。該公司表示，該系統(tǒng)成功實現(xiàn)自主導航至大腦血栓位置并完成移除，為計劃于2027年啟動的人體試驗奠定基礎。目前，Artedrone正推進2000萬歐元B輪融資，支持系統(tǒng)開發(fā)收尾與臨床研究啟動，目標通過FDA 510(k)路徑進入美國市場。Sasha系統(tǒng)的臨床前研究基于豬腦和人體大腦血管的3D模型，涵蓋了真實解剖結構、血壓、粘度和溫度等關鍵生理參數(shù)。研究重點驗證了微型機器人在復雜血管網(wǎng)絡中自主導航的可行性、對血栓的有效捕獲能力，以及完整的回撤流程。(MedRobot)
6、美敦力研究性Nellcor?脈搏血氧儀技術獲FDA更安全技術計劃(STeP)認證
近日，美敦力公司宣布，其正在開發(fā)中的新型Nellcor?脈搏血氧測量技術已被美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的更安全技術計劃(STeP)接受。STeP是一項針對醫(yī)療設備的FDA計劃，旨在合理預期能夠提高現(xiàn)有設備的安全性。該計劃利用與FDA的互動流程，以支持指定研究性器械的加快開發(fā)、評估和審查。這項研究性的Nellcor?技術旨在將患者特定和傳感器特定的數(shù)據(jù)整合到脈搏血氧儀使用的血氧飽和度計算中。項目接納的依據(jù)是資格標準2a，該標準指出該設備有望合理改善收益-風險狀況，并減少嚴重不良事件的發(fā)生。(美敦力)
7、老牌醫(yī)械龍頭沖擊上市
近日，北交所官網(wǎng)顯示，浙江海圣醫(yī)療器械股份有限公司IPO申請獲受理，保薦機構為中信證券股份有限公司，審計機構為天健會計師事務所(特殊普通合伙)，律師事務所為浙江天冊律師事務所。業(yè)績方面，2022年至2024年，海圣醫(yī)療營業(yè)收入分別為2.68億元、3.06億元和3.04億元;凈利潤分別為7011.04萬元、7803.67萬元和7091.75萬元。值得一提的是，公司創(chuàng)始人為黃海生和吳曉曄夫婦，前者創(chuàng)立公司前先后在四家醫(yī)院任醫(yī)生，而后者曾在兩所中學任職教師。兩人曾多年從事醫(yī)生、教師的職務，如今IPO獲受理，25年的創(chuàng)業(yè)即將迎來高光時刻。(醫(yī)業(yè)觀察)
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